Содержание учебника

• Глава 1. Производство экстракционных препаратов. Настойки. Экстракты
  • Общие сведения
  • 1.1. Теоретические основы экстрагирования
  • 1.2. Особенности экстрагирования из растительного сырья с клеточной структурой
  • 1.3. Стадии процесса экстрагирования и их количественные характеристики
  • 1.4. Основные факторы, влияющие на полноту и скорость экстрагирования
  • 1.5. Требования к экстрагентам
  • 1.6. Настойки
    • 1.6.1. Способы приготовления
      • 1.6.1.1. Мацерация
      • 1.6.1.2. Перколяция
      • 1.6.1.3. Растворение густых или сухих экстрактов
    • 1.6.2. Стандартизация
    • 1.6.3. Хранение настоек
    • 1.6.4. Классификация и номенклатура настоек
    • 1.6.5. Рекуперация экстрагентов из отработанного сырья
  • 1.7. Экстракты
    • 1.7.1. Жидкие экстракты
    • 1.7.2. Способы получения
    • 1.7.3. Очистка
    • 1.7.4. Стандартизация
    • 1.7.5. Номенклатера жидких экстрактов
    • 1.7.6. Хранение
  • 1.8. Густые и сухие экстракты
    • 1.8.1. Способы получения
      • 1.8.1.1. Получение вытяжек
      • 1.8.1.2. Очистка вытяжки
      • 1.8.1.3. Сгущение вытяжки
      • 1.8.1.4. Высушивание вытяжки
    • 1.8.2. Стандартизация
    • 1.8.3. Номенклатура густых и сухих экстрактов
      • Густые экстракты
      • Сухие экстракты
    • 1.8.4. Хранение
  • 1.9. Экстракты-концентраты
  • 1.10. Масляные экстракты
  • Вопросы для самоконтроля


• Глава 2. Таблетки (Tabulettae)
  • 2.1. Определение таблеток как лекарственной формы
  • 2.2. Характеристика таблеток
  • 2.3. Классификация таблеток
  • 2.4. Свойства порошкообразных лекарственных субстанций
    • 2.4.1. Физико-химические свойства
    • 2.4.2. Технологические свойства
  • 2.5. Основные группы вспомогательных веществ в производстве таблеток
  • 2.6. Технологический процесс производства таблеток
    • 2.6.1. Прямое прессование
    • 2.6.2. Гранулирование
  • 2.7. Типы таблеточных машин
  • 2.8. Факторы, влияющие на основные качества таблеток – механическую прочность, распадаемость и среднюю массу
  • 2.9. Влияние вспомогательных веществ и вида грануляции на биодоступность лекарственных веществ из таблеток
  • 2.10. Покрытие таблеток оболочками
    • 2.10.1. Прессованные покрытия
    • 2.10.2. Пленочные покрытия
    • 2.10.3. Способы нанесения пленочных покрытий
  • 2.11. Тритурационные таблетки
  • 2.12. Контроль качества таблеток
  • 2.13. Фасовка, упаковка и маркировка таблеток
  • 2.14. Условия хранения таблеток
  • 2.15. Пути совершенствования таблеток
    • 2.15.1. Многослойные таблетки
    • 2.15.2. Таблетки с нерастворимым скелетом
    • 2.15.3. Таблетки с ионитами
  • 2.16. Гранулы. Микродраже. Спансулы. Драже
  • Вопросы для самоконтроля


• Глава 3. Лекарственные формы в желатиновых капсулах
  • 3.1. Современная классификация и общая характеристика
  • 3.2. Характеристика основных и вспомогательных веществ
  • 3.3. Производство желатиновых капсул
  • 3.4. Мягкие желатиновые капсулы
  • 3.5. Твердые желатиновые капсулы
  • 3.6. Автоматы для наполнения капсул
  • 3.7. Контроль качества
  • 3.8. Факторы, влияющие на биологическую доступность лекарственных веществ в желатиновых капсулах
  • Вопросы для самоконтроля


• Глава 4. Мази
  • 4.1. Общие сведения
  • 4.2. Современные требования к мазям
  • 4.3. Требования, предъявляемые к мазевым основам
  • 4.4. Классификация мазевых основ
  • 4.5. Технология мазей на фармацевтических предприятиях
  • 4.6. Стандартизация мазей
  • 4.7. Фасовка и упаковка мазей
  • 4.8. Хранение
  • 4.9. Перспективы развития промышленного производства мазей
  • Вопросы для самоконтроля


• Глава 5. Лекарственные средства для парентерального применения
  • 5.1. Общая характеристика. Классификация. Требования
  • 5.2. Создание условий к производству стерильной продукции
  • 5.3. Производство ампул в заводских условиях
  • 5.4. Подготовка ампул к наполнению
  • 5.5. Требования к исходным веществам
  • 5.6. Водоподготовка
  • 5.7. Растворители для стерильных и асептически приготовленных лекарственных средств
  • 5.8. Приготовление растворов для инъекций
  • 5.9. Ампулирование
  • 5.10. Методы стерилизации
  • 5.11. Методы контроля качества инъекционных растворов
  • 5.12. Маркировка и упаковка
  • 5.13. Особенности производства некоторых инъекционных лекарственных форм
  • Вопросы для самоконтроля


• Термины

• << Предыдущая
• Содержание
• Следующая >>

© Национальный фармацевтический университет, кафедра заводской технологии лекарств